沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎66例

2022-04-30 18:50:02 | 浏览次数:

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1 资料与方法

1.1 一般资料

选取笔者所在医院2011年11月-2013年12月收治的132例新生儿吸入性肺炎患者,均符合《实用新生儿学》中新生儿吸入性肺炎诊断标准,且排除有先天性心脏病、肾功能不全等其他严重疾病患儿。按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组66例。观察组男37例,女29例,出生日龄1~16 d,平均(9.7±2.6)d,体重2940~4020 g,平均(3220±240)g,其中早产儿19例,足月儿38例,过期产9例;分娩方式:阴道分娩39例,剖宫产27例;Apgar评分:小于3分者20例,4~7分者46例;疾病类型:羊水吸入性肺炎31例,胎粪吸入性肺炎23例,乳汁吸入性肺炎12例;对照组男41例,女25例,出生日龄1~14 d,平均(8.9±3.1)d,体重2860~4010 g,平均(3170±220)g,其中早产儿16例,足月儿37例,过期产13例;分娩方式:阴道分娩36例,剖宫产30例;Apgar评分:小于3分者23例,4~7分者43例;疾病类型:羊水吸入性肺炎30例,胎粪吸入性肺炎27例,乳汁吸入性肺炎9例。两组患儿在性别、体重、出生日龄、分娩方式、病情等一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

两组患儿均给予新生儿常规护理及对症治疗,包括纠正电解质紊乱及酸碱失衡、预防感染、吸氧、雾化吸入湿化气道、吸痰等基础治疗,观察组在此基础上给予沐舒坦进行治疗,7.5 mg沐舒坦+5%葡萄糖溶液10 ml静脉点滴,2次/d,连用5~7 d。

1.3 观察指标及判定方法

统计两组患儿SpO2恢复时间、紫绀消失时间、呼吸困难改时间、听诊正常时间、机械通气率、通气时间、氧疗时间、住院时间及临床疗效。疗效判定:有效:治疗24 h内,患儿精神反应好转,气促、发绀、肺部喘鸣音及湿啰音消失,呼吸频率、体温、血氧饱和度恢复正常,影像学检查显示病灶明显吸收;显效:治疗72 h内,患儿症状明显改善,肺部肺部喘鸣音及湿啰音减少,血氧饱和度恢复正常;无效:用药72 h以上,症状及体征无明显变化,甚至病情恶化,出现并发症。总有效率=(有效例数+显效例数)/总例数×100%。

1.4 统计学处理

采用SPSS 13.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验,计数资料采用字2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

观察组患儿SpO2恢复时间、紫绀消失时间、呼吸困难改善时间、听诊正常时间均显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01),详见表1。

3 讨论

吸入性肺炎是新生儿期危重症之一,宫内窘迫胎儿或有窒息史的新生儿,分娩中产程较长,因胎盘或脐带的原因影响血液循环,导致胎儿在宫内缺氧,刺激呼吸中枢兴奋,出现喘息样呼吸,导致胎粪或羊水吸入;部分患儿则因吞咽障碍、食道畸形、腭裂、兔唇或喂养不当,以致乳汁吸入细支气管中,异物的刺激作用导致局部产生化学性及炎症反应,进一步引发肺不张、阻塞性肺气肿、节段性肺炎,影响患儿通气和换气功能,继而发生肺部炎症,严重者可因缺氧及酸中毒形成持续性肺动脉高压[4]。吸入性肺炎使新生儿肺泡表面活性物质分泌减少,气道渗出物增加,患儿支气管平滑肌薄而小,咳嗽反射性弱,纤毛运动差,清除黏液及异物能力薄弱,且气管、支气管狭小,易堵塞,产生缺氧、呼吸困难等并发症,易合并心、脑、肾等器官功能障碍,严重威胁患儿生命[5]。

糖皮质激素具有较高的特异性,可加快胎肺成熟,促进肺泡表面活性物质的分泌与合成,沐舒坦是一种新型祛痰剂,属糖皮质激素类药物,主要用于治疗呼吸道疾病,其主要成分盐酸氨溴索为溴己胺的衍生物,可显著提高胆碱酯酰转移酶活性,增加肺泡表面活性物质分泌及合成,预防肺泡萎缩与肺不张;同时疏松、帮助运送无纤毛区痰液及分泌物,改善呼吸道的自洁功能,减少有害因素的损伤[6]。盐酸氨溴索作用于呼吸道,可促进黏膜正常分泌,调节分泌物的浆液、黏液比例,改变痰液流变学,溶解、稀释痰液,降低痰液对纤毛的黏着力,并增加纤毛运动空间,提高纤毛摆动的强度、频率,促进痰液排出,改善患儿呼吸状况[7]。另一方面,盐酸氨溴索通过调节肺泡巨噬细胞的抗氧化功能,抑制白三烯、组胺等炎性因子及白细胞因子释放,避免自由基损伤肺部组织,有效阻止病理改变,避免并发症的发生[8]。沐舒坦与抗生素联合使用,具有较好的协同效应,可提高抗生素的肺组织浓度,提高杀菌能力,减少抗生素治疗时间[9]。

本文采用沐舒坦对新生儿吸入性肺炎进行治疗,治疗后患儿SpO2降低、紫绀、呼吸困难、听诊异常等临床症状缓解时间、机械通气率、通气时间、氧疗时间、住院时间均低于采用常规治疗的对照组(P<0.05);且观察组治疗总有效率为93.9%,对照组为72.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。由此可见,新生儿吸入性肺炎早期使用沐舒坦,可快速改善患儿肺功能,降低机械通气率,挽救患儿生命,减少氧疗时间、住院时间,值得临床推广使用。

参考文献

[1]刘畅.沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察[J].中外医疗,2010,15(5):31.

[2]董鑫,刘新庆.沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察[J].中国医学创新,2012,9(9):103.

[3]李艳秋,赵军.沐舒坦与地塞米松联合治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察[J].求医问药,2012,10(7):552-553.

[4]刘丽丽,郭红,李锦兰.沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察[J].现代中西医结合杂志,2011,20(2):195.

[5]杨东旺.沐舒坦与地塞米松联合治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察[J].求医问药,2011,9(12):546.

[6]方炜,陈宏伟.沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的临床疗效[J].中国医药导报,2011,8(29):63-64.

[7]马培华,时洪星.沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床研究[J].中国妇幼保健,2008,23(9):1238-1239.

[8]叶丽春.沐舒坦联合地塞米松治疗新生儿重症吸人性肺炎的疗效研究[J].实用医学杂志,2009,25(9):1484-1485.

[9]方莉.56例新生儿吸入性肺炎的临床治疗观察[J].中国医药指南,2011,9(27):52-53.

(收稿日期:2014-10-15) (编辑:黄新珍)

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