国内某电厂600MW机组锅炉化学清洗技术总结

2022-03-30 08:20:34 | 浏览次数:

摘 要:某电厂#3机组锅炉属亚临界参数、控制循环2030t/h汽包炉。机组热力系统主要采用水冲洗,盐酸酸洗,柠檬酸漂洗和双氧水钝化工艺。化学清洗完成后对柠檬酸废液通过临时管道打至灰场,其他廢液中和处理至pH值为6~9后排放,符合《火力发电厂锅炉化学清洗导则》(DL/T794-2001)中要求的标准。

关键词:锅炉;化学清洗;钝化

中图分类号:TM621.8 文献标志码:A 文章编号:2095-2945(2017)36-0034-02

1 技术说明

某电厂二期工程2×600MW机组扩建工程#3锅炉属亚临界参数、控制循环加内螺纹管单炉膛、一次再热、平衡通风、锅炉房紧身封闭、固态排渣、全钢构架、全悬吊结构Π型汽包炉。锅炉型号:HG-2030/17.5-HM。

2 锅炉清洗范围

省煤器、水冷壁及下联箱、汽包、下降管及临时系统,共计350m3。

系统循环流程为:清洗箱→临时清洗泵→临时管道→省煤器及水冷壁下联箱→汽包→下降管→炉水循环泵入口集箱→#2循环泵壳→临时管道→清洗箱

3 清洗工艺说明

3.1 清洗步骤

(1)水冲洗。分别建立省煤器和水冷壁的循环冲洗回路冲洗至出水澄清无杂质,冲洗水通过临时管道排放。(2)酸处理。维持酸浓度3~5%,缓蚀剂浓度0.4%,控制系统温度50~60℃,酸洗结束后由酸液临时系统排至废液池。(3)酸洗后水冲洗。通过整炉放水和循环冲洗方式冲洗至排水Fe≤50mg/L, pH值为4.0~4.5。(4)漂洗和钝化。冲洗结束后,升温至75~90℃,加入柠檬酸,用液氨调整pH值至3.5~4进行漂洗,漂洗结束后需通过串水方式将漂洗液铁含量降至300mg/L以下,系统温度降至50~60℃,并迅速将pH值调至9.5~10,接着加入钝化剂钝化,4~6h后钝化结束。

3.2 清洗流量控制

为使系统各管路内酸洗流速达到或接近0.2m/s,冲洗流速0.5m/s,对省煤器和水冷壁各阶段流量控制如下:

省煤器:

水冲洗流量:280~300t/h;

酸洗、漂洗和钝化流量:220~240t/h。

水冷壁:

水冲洗流量:460t/h;

酸洗、漂洗和钝化流量:350t/h

3.3 各步骤控制标准

(1)水冲洗:

对浊度进行检测,出水应澄清无杂质;温度为常温。

(2)酸洗

药品浓度:3~5%盐酸、0.3~0.5%缓蚀剂;

温度:50~60℃;

时间:6~8h。

(3)酸洗后水冲洗

Fe≤50mg/L,pH值为4.0~4.5;

温度为常温。

(4)漂洗

药品浓度:0.3~0.5%柠檬酸、0.3~0.5%缓蚀剂

温度:75~90℃

时间:2~4h

(5)钝化

药品浓度:0.3~0.5%双氧水、液氨调pH值9.5~10

温度:50~60℃

时间:4~6h

4 清洗过程及结果

整个清洗过程依照上述控制标准执行。实际过程和主要数据如下:(1)水冲洗。为保证冲洗流量,省煤器和水冷壁回路单独进行冲洗,冲洗时最大流量分别达300t/h和450t/h,冲洗至排水澄清透明,在系统冲洗同时对整个系统进行了严密性试验,记录漏水或渗水点,并在冲洗结束后进行处理,整个冲洗过程耗时约5h,共耗水约1030t。(2)酸洗。系统冲洗结束后,同时投入省煤器和水冷壁回路,建立循环,并投入蒸汽加热,监测系统的升温情况,以确保各回路循环均匀。当省煤器和水冷壁入口集箱温度均升至55℃左右且系统出入口温度均匀后,开始加入缓蚀剂并循环2h后加酸,系统入口酸浓度最高为4.8%,出口酸浓度最高为4%,为保证清洗效果,在加酸完毕之后的酸洗过程中每小时进行一次系统切换,即将省煤器和水冷壁其中一路解裂浸泡,而对另一路单独进行循环清洗,保证了各回路的酸洗流速达0.2m/s。过程中全铁最高峰值为3200mg/L,清洗时间约6h,温度维持在55~60℃,合格后排放口酸浓度为3.7%,全铁含量为2980mg/L,共耗酸56t,缓蚀剂1.4t。(3)酸洗后水冲洗。采用排空和顶排方式分别对省煤器和水冷壁回路进行冲洗,为缩短冲洗时间,降低二次锈蚀,均采用较高流速冲洗,省煤器和水冷壁冲洗流量分别为300t/h和460t/h,冲洗结束时省煤器回路pH值4.62,全铁35.3mg/L;水冷壁回路pH值4.81,全铁33.6mg/L。整个冲洗过程耗时约9h,共耗水近2000t。(4)漂洗。按照酸洗的方式建立循环,系统温度升至75℃,添加柠檬酸缓蚀剂1.4t,1h后待缓蚀剂循环均匀开始加柠檬酸,同时加入液氨将漂洗液pH值调至3.5-4.0,系统入口柠檬酸浓度最高为0.9%,pH值为4.5,系统出口柠檬酸浓度最高为0.6%,pH值为3.2,清洗过程中全铁含量最高400mg/L,温度控制在75-90℃,漂洗时间约3.5h,并在漂洗过程中每小时进行一次系统切换,结束时排放口酸浓度为0.49%,pH值4,全铁含量330mg/L。共消耗一水柠檬酸1.8t,液氨约60kg。(5)钝化。漂洗结束后进行串水降温,系统入口温度为57℃,出口温度60℃,且排放口全铁202mg/L时,建立循环,并迅速加入液氨将pH值调至9.5以上,当系统入口pH值9.69、出口9.12时开始加入双氧水,实际钝化过程中,pH值最高为9.94,最低为9.75,双氧水浓度为0.2~0.3%,约持续6h。结束后排放口留样化验得双氧水浓度为0.23,pH值为9.9。共消耗双氧水5.1t,液氨约1.2t。清洗结果检查:金属表面光滑,钝化膜呈钢灰色,个别部位颜色较深,呈黑色,腐蚀指示片的腐蚀速率为3.8g/(m2·h),腐蚀总量为43.7g/m2。

5 问题讨论

前面所述的内容包含了化学清洗的三个基本过程,即水冲洗过程,化学溶解过程,腐蚀电化学过程。冲洗过程用除盐水冲洗,清除系统内的污物;化学溶解过程即清洗剂对各种垢的溶解,此过程不存在电子的得失问题;腐蚀电化学过程包括金属腐蚀过程和钝化过程。清洗过程中,酸对金属基体的腐蚀是通过加入缓蚀剂控制的,国内缓蚀剂已能满足要求,下面对酸洗后的水冲洗和钝化做一分析:

酸洗结束后,由于系统酸液排空,金属基体直接和氧气接触,不可避免的出现二次锈蚀现场,对此可通过冲洗后的漂洗工艺除去二次浮绣。

在酸洗后的水冲洗过程中,冲洗水的pH值较低,H+浓度含量高,还是会对金属造成电化学腐蚀,其电化学反应如下:

阳极:Fe→Fe2++2e

阴极:2H++2e→H2

此外,冲洗水中的溶解氧也会起到阴极去极化剂作用而参加電极反应,加速了金属的腐蚀过程,对整个酸洗的腐蚀速率和腐蚀总量造成影响。

漂洗结束后至钝化阶段,金属腐蚀体系溶液中离子成分发生变化影响了腐蚀过程的最终产物,即铁钝化膜的形成。当通过漂洗结束的串水后,溶液中离子含量降低,加入液氨和双氧水后,铁的电位升高,阳极过程的最终产物有Fe2+变为成膜的Fe2O3或Fe3O4,铁的电位高低双氧水加入量的影响。

采用双氧水钝化必须满足离子含量低的条件:因为高离子含量会影响电化学反应的阴极和阳极过程,有的直接参加反应,有的影响钝化效果,例如:在钝化工艺的pH值下,含量高的铁离子会形成沉淀沉积在金属表面;若溶液中Cl-浓度高会破坏钝化膜和促进点蚀。这些都直接影响钝化效果。

6 结束语

(1)H2O2-NH3钝化方法简捷,废液污染小,处理简单;(2)钝化前串水过程要控制好汽包水位,避免钝化前金属基体直接接触空气;(3)应尽量降低钝化液中离子含量;(4)调整好液氨和双氧水加入浓度,以使铁电位稳定在Fe2O3区域。

参考文献:

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