阿托伐他汀和辛伐他汀治疗高血压合并2型糖尿病及血脂异常的临床观察

2022-04-11 09:24:07 | 浏览次数:

【摘要】 目的 探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗高血压患者合并2型糖尿病和血脂异常的效果。方法 高血压、血脂异常合并2型糖尿病患者102例, 按抽签方法分为观察组与对照组, 每组51例。两组常规降糖治疗, 再分别加阿托伐他汀和辛伐他汀治疗, 观察两组总胆固醇、血脂等变化。结果 治疗后, 两组的TC、TG、LDL-C、HDL-C均有明显变化, 本组与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05), 观察组各值接近正常范围, 比对照组更有优势, 两组差异有统计学意义(P<0.05) 。结论 阿托伐他汀控制血压和调脂作用更好。

【关键词】 阿托伐他汀;辛伐他汀;高血压;2型糖尿病;血脂异常

高血压、糖尿病、血脂异常三种疾病常同时存在, 互相影响, 尤其血脂异常, 是导致严重心血管疾病的主要原因。治疗时, 要三种疾病兼顾, 现以阿托伐他汀和辛伐他汀临床干预效果进行对比, 找到更适合的治疗药物。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选择2013年2月~2014年2月, 高血压、血脂异常合并2型糖尿病患者102例, 男57例, 女45例;年龄44~68岁, 平均年龄61.3岁;高血压病程1~8年, 平均病程5.5年;糖尿病病程1~20年, 平均病程14.3年;血脂异常病程1~6年, 平均病程3.1年;三种疾病均符合2010版《中国慢性病防治指南》的诊断标准[1], 排除有眼底出血、坏疽、肝功能异常、肾病等严重糖尿病并发症者。按抽签方法将患者分为观察组与对照组, 两组患者的一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 治疗方法 两组常规降糖、降压治疗。降糖选用徐州万邦制药生产的地特胰岛素注射液, 批号是国药准字H32024567, 用量用法:0.2 U/kg, 1次/d肌内注射。降压选用施慧达药业生产的苯磺酸左旋氨氯地平片, 批号是国药准字:H19991083, 5 mg/(次·d);保证血压、血糖值正常范围, 在此基础上, 观察组51例加阿托伐他汀治疗, 生产厂家是大连辉瑞制药公司, 批号是国药准字J20070061, 20 mg/(次·d), 每晚睡前口服。对照组51例加辛伐他汀治疗, 生产厂家是杭州黔沙东制药公司, 批号是国药准字H19990366, 40 mg/(次·d), 每晚睡前口服。两组均连用3个月时比较疗效。在治疗前后, 分别测量总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)。

1. 3 参考标准 参照2007年WHO制定的《中国成人血脂的诊断标准》[2], TC≥5.18 mmol/L, TG≥1.7 mmol/L, LDL-C≥3.37 mmol/L, HDL-C≤1.04 mmol/L。

1. 4 统计学方法 采用SPSS13.0统计软件处理结果。计量资料用以均数± 标准差( x-±s)表示, 组间比较用t检验;计数资料用率(%)表示, 用χ2检验, P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

比较治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C值 观察组和对照组本组比较, 治疗后与治疗前差异明显;观察组TC、TG、LDL-C下降幅度和HDL-C上升幅度更有优势, 基本达到正常要求, 与对照组比较, 差异有统计学意义(P<0.05), 见表1。

3 讨论

高血压、2型糖尿病患者易合并血脂异常, 为有效纠正脂代谢紊乱, 他汀类降脂药是治疗首选。阿托伐他汀和辛伐他汀都是生物合成药物[3], 都通过抑制肝内胆固醇达到降低血清胆固醇浓度, 通过增加肝LDL受体增强降低低密度脂蛋白, 但前者同时保护血管内皮, 避免血管内皮功能紊乱影响血糖变化[4]。从结果看, 治疗后观察组和对照组本组比较, 治疗后与治疗前差异明显;观察组TC、TG、LDL-C下降幅度和HDL-C上升幅度更有优势, 基本达到正常要求, 与对照组比较, 差异有统计学意义, 说明阿托伐他汀调脂作用更好。

参考文献

[1]赵瑞云, 姬秋风.阿托伐他汀和辛伐他汀治疗高血压并2型糖尿病合并血脂异常的临床观察.中国保健营养, 2012, 12(2): 5236.

[2]高靳珩.阿托伐他汀钙治疗 2型糖尿病血脂异常的疗效观察. 中国当代医药, 2013, 20(8):74-75.

[3]郝洁.阿托伐他汀(立普妥)治疗2型糖尿病血脂异常的临床分析.求医问药, 2012, 10(4):418-419.

[4]张洪生, 己新丽.辛伐他汀治疗老年 2 型糖尿病血脂异常34例. 中国医学工程, 2013, 21(1):73-74.

[收稿日期:2014-04-23]

推荐访问: 辛伐他汀 血脂 治疗高血压 合并 糖尿病